Dans un communiqué rendu public dans la soirée du vendredi 26 octobre, le ministère de la Santé annonce avoir décidé de retirer du marché les lots de spécialités pharmaceutiques suivants :
– IRBESARTAN PFIZER 150 mg
– IRBESARTAN PFIZER 300 mg
– CO-IRBESARTAN PFIZER 150 mg/12.5
– CO-IRBESARTAN PFIZER 300 mg/12.5
– CO-IRBESARTAN PFIZER 300 mg/25
Le ministère explique qu’il s’agit d’une décision qui fait suite à une alerte émise par l’Agence Européenne des Médicaments mettant en garde contre la présence d’une impureté dans une substance active fabriquée par le fournisseur international « Aurobindo Pharma ».
Notons-le, L’irbésartan n’est autre qu’un principe actif utilisé dans le traitement de l’hypertension. Il est également prescrit pour les patients souffrant d’insuffisance rénale chez les diabétiques de type 2.
Il faut noter également que L’autorité sanitaire européenne a immédiatement stoppé l’approvisionnement des spécialités contenant l’irbésartan vers l’Union Européenne.
