{"id":381231,"date":"2025-08-09T13:33:39","date_gmt":"2025-08-09T12:33:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.webdo.tn\/fr\/?p=381231"},"modified":"2025-08-09T13:33:45","modified_gmt":"2025-08-09T12:33:45","slug":"presbytie-feu-vert-pour-que-des-gouttes-remplacent-les-lunettes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.webdo.tn\/fr\/actualite\/sante\/presbytie-feu-vert-pour-que-des-gouttes-remplacent-les-lunettes\/381231\/","title":{"rendered":"Presbytie : Feu vert pour que des gouttes remplacent les lunettes"},"content":{"rendered":"\n

La Food and Drug Administration am\u00e9ricaine (FDA) vient d’autoriser une avanc\u00e9e majeure dans le traitement de la presbytie<\/a>, cette difficult\u00e9 \u00e0 voir de pr\u00e8s qui touche des millions de personnes. Nomm\u00e9 VIZZ, ce nouveau collyre pourrait bien marquer la fin de la d\u00e9pendance aux lunettes de lecture.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

D\u00e9velopp\u00e9 par l’entreprise californienne LENZ Therapeutics<\/strong>, VIZZ est le premier traitement \u00e0 base d’ac\u00e9clidine \u00e0 recevoir l’approbation de la FDA. Son m\u00e9canisme est \u00e0 la fois simple et ing\u00e9nieux : il r\u00e9duit l\u00e9g\u00e8rement le diam\u00e8tre de la pupille. Cet effet de \u00ab st\u00e9nop\u00e9 \u00bb am\u00e9liore la mise au point sur les objets proches sans affecter la vision de loin. Une seule dose quotidienne de VIZZ suffit pour offrir jusqu’\u00e0 dix heures de vision de pr\u00e8s plus nette.<\/p>\n\n\n\n

Une efficacit\u00e9 prouv\u00e9e, sans les inconv\u00e9nients habituels<\/h4>\n\n\n\n

L’approbation de la FDA n’est pas le fruit du hasard : elle repose sur des r\u00e9sultats cliniques solides. Trois essais de phase 3, men\u00e9s sur des centaines de volontaires, ont permis de documenter plus de 30 000 jours de traitement<\/strong>. Ces \u00e9tudes ont d\u00e9montr\u00e9 que les am\u00e9liorations de la vision de pr\u00e8s apparaissent en moyenne 30 minutes apr\u00e8s l’instillation<\/strong> et se maintiennent tout au long de la journ\u00e9e<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Contrairement \u00e0 d’autres collyres existants, VIZZ a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour ne pas stimuler le muscle ciliaire, ce qui permet d’\u00e9viter des effets secondaires courants comme les maux de t\u00eate ou la vision floue. De fait, aucun \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable grave n’a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9 durant les essais, faisant de VIZZ une alternative s\u00fbre et efficace.<\/p>\n\n\n\n

Disponibilit\u00e9 et prix<\/h4>\n\n\n\n

Le lancement de VIZZ aux \u00c9tats-Unis est pr\u00e9vu pour la fin de l’ann\u00e9e 2025, avec une distribution d’\u00e9chantillons qui commencera d\u00e8s octobre<\/strong>. Le prix annonc\u00e9 sera d’environ 79 dollars par mois<\/strong>. Bien qu’il n’y ait pas encore d’informations officielles sur sa distribution en dehors des \u00c9tats-Unis, LENZ Therapeutics a indiqu\u00e9 que des d\u00e9marches pour une commercialisation internationale sont en cours.<\/p>\n\n\n\n

L’arriv\u00e9e de VIZZ repr\u00e9sente un tournant pour la prise en charge de la presbytie, offrant une solution pratique et non invasive pour ceux qui cherchent \u00e0 se lib\u00e9rer des contraintes des lunettes de lecture.<\/p>\n\n\n\n

Lire aussi:<\/strong> Consultations gratuites et lunettes offertes au profit de 80 \u00e9l\u00e8ves tunisiens<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La Food and Drug Administration am\u00e9ricaine (FDA) vient d’autoriser une avanc\u00e9e majeure dans le traitement de la presbytie, cette difficult\u00e9 \u00e0 voir de pr\u00e8s qui touche des millions de personnes. Nomm\u00e9 VIZZ, ce nouveau collyre pourrait bien marquer la fin de la d\u00e9pendance aux lunettes de lecture. 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